苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸羟化酶活性降低引起的苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量的蓄积形成的一种疾病。
它的临床表现主要是:智力发育落后,毛发色素浅淡,鼠尿臭味。它是目前最常见的遗传代谢性疾病,发病率是在1/11000左右。
相关语音
新生儿患苯丙酮尿症几率高吗
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷,导致的较为常见的常染色体隐性遗传性疾病
苯丙酮尿症应该如何预防
苯丙酮尿症应该如何预防?第一,苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传性疾病,所以一定要避
宝宝苯丙酮尿症是什么病
苯丙酮尿症属于一种由于患儿自身体内相关代谢基因发生基因突变从而导致的体内苯丙氨酸
苯丙酮尿症的并发症有哪些
苯丙酮尿症的并发症主要为癫痫,部分患儿可引起癫痫发作,其中多数患儿表现为痉挛症,