小儿苯丙酮尿症是遗传因素所致,是常染色体隐性遗传性疾病。
患有本病的患儿父母通常情况下都有染色体缺陷的情况,一般近亲结婚所生的孩子患病率比较高,主要是因为编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变所引起的。一般患儿在刚出生时通常没有明显的症状表现,一般在患儿出生3~6个月左右时会出现智力低下、发育落后、运动迟缓等症状表现,一般在宝宝一岁左右时可以出现比较明显的症状表现。
小儿苯丙酮尿症越早治疗效果越好,临床上主要是通过饮食控制来治疗。
相关语音
小儿苯丙酮尿症是怎么引起的
小儿苯丙酮尿症是由于酶的缺陷,造成苯丙氨酸以及它的酮酸蓄积而引起来的。本病可以通
小儿苯丙酮尿症的病因是什么
小儿苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中最常见的一种,是一种常染色体遗传性疾病。它
苯丙酮尿症是什么疾病
苯丙酮尿症是什么疾病呢? 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基
什么叫小儿苯丙酮尿症 是怎么引起的
苯丙酮尿症是一种常染色体的隐形遗传疾病是由苯丙氨酸羟化酶基因突变致使苯丙氨酸羟化