进行性肌无力并不等同于渐冻症。
进行性肌无力是一大类疾病的表现,指的是肌肉力量逐渐减弱的一种状态。有多种疾病可以导致进行性肌无力,比如重症肌无力,这是一种自身免疫性疾病,主要是神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的,患者会出现部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。还有一些肌肉营养不良性疾病,像杜氏肌营养不良症,是一种X染色体隐性遗传疾病,主要影响男性,患者的肌肉会逐渐萎缩、无力。
而渐冻症,医学上称为肌萎缩侧索硬化ALS,是一种运动神经元疾病。渐冻症患者的大脑、脑干和脊髓中的运动神经元会受到侵袭,导致肌肉逐渐萎缩和无力,患者会逐渐失去自主活动的能力,从肢体的无力、肌肉萎缩开始,逐渐发展到吞咽困难、呼吸衰竭等严重后果。渐冻症的发病机制目前尚不明确,可能与遗传、基因缺陷、环境因素等多种因素有关。虽然渐冻症也表现为进行性肌无力,但只是众多能引起进行性肌无力疾病中的一种,二者不能简单画等号。
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