黏多糖贮积症Ⅱ型
简介
又称：汉特（Hunter）综合征
英文名：mucopolysaccharidosistypeⅡ
好发人群：男性
需做检查：X线检查
引发疾病：慢性腹泻、肺动脉高压
就诊指南
就诊科室：内分泌科
疾病症状：耳聋、腹泻
治疗方法：西医治疗
黏多糖贮积症Ⅱ型问答
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Q黏多糖贮积症Ⅱ型的症状有哪些
A此型是x连锁隐性遗传，临床上重型表现与粘多糖I型中的h形相似
张艳凯
副主任医师
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Q黏多糖贮积症Ⅱ型的病因是什么
A本型也称为Hunter综合征是隐性遗传，患病者均是男性，病人
吴光秀
副主任医师
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Q黏多糖贮积症Ⅱ型是怎么引起的
A黏多糖增多症是一组先天性黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病，由于溶酶
刘小溪
副主任医师
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Q如何治疗黏多糖贮积症Ⅱ型
A黏多糖贮积症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病，由于溶酶
刘小溪
副主任医师
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Q黏多糖贮积症Ⅱ型的症状是什么
A黏多糖增多症，是一组先天性黏多醣代谢障碍性溶酶体疾病，由于溶
刘小溪
副主任医师
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Q黏多糖贮积症Ⅱ型严不严重?
A 黏多糖贮积症Ⅱ型(Hunter综合征) 为伴性(X)连
苏旭东
副主任医师
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