脯肽酶缺乏症,它是一种常染色体的隐性遗传性疾病,他常会累及皮肤。眼耳鼻咽骨关节的中枢神经系统。脯肽酶缺乏症,它是一种常染色体隐性遗传性疾病,他在正常情况下,胶原降解为亚氨基二肽和其他种类的二肽,它的临床表现大部分的患者有皮肤损害,多在12岁以前出现,主要表现就是斑丘疹、慢性顽固性的溃疡紫癜、皮肤变薄,还有就是类人猿掌纹以及毛周角化等等。
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如何治疗脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症,是一种由于常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为皮肤耳鼻喉中枢神经系统
脯肽酶缺乏症是怎么引起的
脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,常累及皮肤、眼、耳、鼻咽、骨关节的中枢
脯肽酶缺乏症的症状是什么
脯氨酸酶缺乏症,是一种常染色体隐性遗传病。它常累及皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、咽部和
脯肽酶缺乏症需要做什么检查
脯肽酶缺乏症是一种常染色体的隐性遗传病。皮肤、血管、骨关节和神经系统都有许多症状