脯肽酶缺乏症,是一种由于常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为皮肤耳鼻喉中枢神经系统症状。主要表现为皮肤有存在顽固性溃疡紫癜,有存在皮肤角质化,目前本病没有特殊的治疗措施,主要是多吃一些个新鲜的蔬菜水果,要加强营养,不吃特别辛辣刺激以及生冷性的东西,不熬夜,平时需要适当活动,适当运动,如果有存在感觉障碍或者智力发育迟缓,这种情况是需要进行康复治疗,也可以营养神经治疗。如果症状不缓解,需要及时到二甲以上医院神经内科就诊。
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脯肽酶缺乏症是怎么引起的
脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病,常累及皮肤、眼、耳、鼻咽、骨关节的中枢
脯肽酶缺乏症的症状是什么
脯氨酸酶缺乏症,是一种常染色体隐性遗传病。它常累及皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、咽部和
脯肽酶缺乏症需要做什么检查
脯肽酶缺乏症是一种常染色体的隐性遗传病。皮肤、血管、骨关节和神经系统都有许多症状
脯肽酶缺乏症怎样治疗
脯氨酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病。它常累及皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、咽部和骨