薄基底膜肾病是以肾小球源性血尿为唯一或主要临床表现的一种遗传性肾小球疾病。肾脏的病理改变主要是在电境下可以看到肾小球基底膜弥漫性的变薄,绝大多数患者肾功能可以长期维持在正常范围,预后良好,以往曾被称为良性家族性血尿。而薄基底膜肾病发病与Ⅳ型胶原基因突变相关。大多数符合常染色体显性遗传,也有部分患者符合x连锁显性遗传。该病的预后良好,对于仅表现为血尿、血压正常、肾功能正常的患者,无需特殊药物治疗,定期监测血压和肾功能即可。而避免过劳、剧烈运动和上呼吸道感染可以减少肉眼血尿的发作,对于少数高血压的患者应该给予降压治疗。
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薄肾小球基底膜病的病因
薄肾小球基底膜病是遗传性的疾病,遗传方式是常染色体显性遗传,故家族中发病的患者很
薄肾小球基底膜病鉴别诊断方法
薄肾小球基底膜病的鉴别诊断主要包括如下几种疾病:一、遗传性肾炎。由于早期组织学相
薄肾小球基底膜病如何鉴别
血尿是薄肾小球基底膜病的最主要的临床特征,而电镜检查对于该病的诊断可以起到非常关
薄肾小球基底膜病是怎么引起的
薄肾小球基底膜病又称为家族性良性血尿,临床上的主要表现就是血尿。此病属于家族遗传