遗传性凝血酶原缺乏_遗传性凝血酶原缺乏是什么科室

搜索

首页视频语音问答疾病

遗传性凝血酶原缺乏

疾病相关视频相关语音相关文章

简介

英文名：Hereditary prothrombin deficiency

好发人群：所有群体

需做检查：体格检查、血常规、凝血酶原时间、凝血酶时间、凝血酶原活性测定检查

引发疾病：月经过多、鼻出血、血肿

就诊指南

就诊科室：血液科

疾病症状：脐带出血、鼻出血、皮肤淤斑、月经过多、拔牙后出血不止、胃出血、血尿

治疗方法：对症治疗

遗传性凝血酶原缺乏视频

遗传性凝血酶原缺乏语音

凝血活酶时间低是什么原因
凝血活酶时间低考虑和以下的原因有关： 1.肾脏疾病。例如当患有慢性肾盂肾炎、肾病 吴永峰 01:09 副主任医师 2021-08-14
如何治疗遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原缺乏，是一种非常罕见的遗传性出血性疾病。通常情况下，可以将凝血酶原 孙明丽 01:08 副主任医师 2020-02-15
遗传性凝血酶原缺乏的症状是什么
遗传性凝血酶原缺乏，是一种非常罕见的疾病，是一种凝血因子遗传性缺陷，它包括低凝血 孙明丽 01:23 副主任医师 2020-02-14
遗传性凝血酶原缺乏是怎么引起的
遗传性凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病，主要是由于遗传所导致。通常 孙明丽 01:07 副主任医师 2020-02-13

遗传性凝血酶原缺乏文章

联系我们

海南康普云科技有限公司