马凡氏综合症

简介

又称:马凡综合征、先天性中胚层发育不良、蜘蛛指征、肢体细长症

英文名:Marfansyndrome

需做检查:体格检查、X线拍片、眼底检查、超声心动图

引发疾病:主动脉瘤破裂、心包压塞、心力衰竭、心律失常

就诊指南

就诊科室:心血管外科

疾病症状:身材高大、蜘蛛指、先天性心血管畸形、晶状体异位

治疗方法:药物治疗、手术治疗

马凡氏综合症语音

  • 马凡氏综合症的症状是什么

    患有马凡氏综合症的患者,常表现的症状为体格细高、四肢细长,特别是四肢、手指、脚趾 柳瑞 01:01 副主任医师 2020-04-24
  • 马凡氏综合症是怎么引起的

    马凡氏综合征主要由于原纤维蛋白-1基因突变引起的,是常染色体显性遗传。 主要表现 柳瑞 01:02 副主任医师 2020-04-20
  • 马凡氏综合征有哪些病因

    家族的连锁基因定位显示本病为常染色体显性遗传,从病儿尿中羟脯氨酸排泄量增多,证明 曾宪付 00:51 主任医师 2019-05-02
  • 马凡氏综合征有哪些症状

    1,骨骼肌肉系统。主要有四肢细长、蜘蛛指、双臂平伸指距大于身长、双手下垂过膝、上 曾宪付 02:16 主任医师 2019-05-02
  • 马凡氏综合征有哪些检查

    基础代谢率低,血清黏蛋白低于正常,尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加,特别的是硫酸胶 曾宪付 01:23 主任医师 2019-05-02
  • 马凡氏综合征该如何治疗

    马凡氏综合征危害最大的是心脏和大血管的病变,常见的主动脉夹层和瓣膜病变,手术方式 曾宪付 01:49 主任医师 2019-05-02
  • 什么是马凡氏综合症

    马凡氏综合征是指一系列疾病的统称。主要包含有高度的近视、视网膜的脱落、身体的细长 柳瑞 01:07 副主任医师 2019-04-15
  • 马凡氏综合症与主动脉夹层得劲的鉴别

    马凡氏综合症是一类遗传性的疾病。遗传几率相当之高,而主要的表现为身体的细长,四肢 柳瑞 01:12 副主任医师 2019-04-15