马凡氏综合症是一类遗传性的疾病。遗传几率相当之高,而主要的表现为身体的细长,四肢非常的长,像蜘蛛纸一样。尚赫的高阶、高度的近视、甚至视网膜的脱落。最主要的呢是心脏大血管逐渐的扩张,容易形成动脉瘤,甚至夹层的破裂。 而主动脉夹层,是指长期的高血压以及血管不健康。出现的主动脉内膜出现破口。血液进入形成真假两相的状态。而正常人的主动脉夹层和马凡氏综合症的主动脉夹层,可以从患者的体表特征来进行鉴别和诊断。
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马凡氏综合症可以靠药物保守治疗吗
首先,这个问题的回答是否定的。马凡氏综合症不能靠药物保守治疗。因为马凡氏综合症是
马凡氏综合症怎么鉴别
马凡氏综合征是一类遗传性的疾病。它的主要的表现和症状,是心脏的大血管逐渐的扩张。
马凡氏综合症的诊断
马凡氏综合症是一类疾病的统称,主要包括高度的近视,视网膜的脱落,尚赫的高尖,身体
马凡氏综合征和主动脉夹层是一个病吗
马凡氏综合征和主动脉夹层并不是一种疾病。马凡氏综合征是一种结缔组织病,有遗传性。