白化病会遗传。
白化病是一种遗传性疾病,主要由于基因突变导致黑色素合成缺陷而引起。具有明显的遗传倾向。
白化病通常是常染色体隐性遗传。这意味着当个体同时从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。如果仅携带一个致病基因,则为携带者,一般不会表现出白化病的症状,但有可能将致病基因遗传给下一代。
在遗传过程中,如果父母双方均为白化病患者,子女一定会患病;如果父母双方均为携带者,每次生育,子女有25%的概率患病,50%的概率为携带者,25%的概率完全正常;如果父母一方为患者,另一方为携带者,子女有50%的概率为携带者,50%的概率患病;如果父母一方为患者,另一方完全正常,子女全部为携带者。
白化病患者由于缺乏黑色素,皮肤、毛发和眼睛等部位会呈现出明显的白化特征,如皮肤白皙、头发雪白、虹膜色素缺乏导致眼睛怕光等。白化病患者还可能面临视力问题以及对紫外线敏感增加患皮肤癌等风险。
对于有白化病家族史的人群,在生育前进行遗传咨询和基因检测是非常重要的,可以帮助了解遗传风险,并采取相应的措施,如通过产前诊断等方式来降低患病儿的出生风险。同时,社会也应该给予白化病患者更多的理解、关爱和支持,帮助更好地融入社会。
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