家族性良性血尿和Alport综合征,主要是看是否含有蛋白尿。
一般情况下,Alport综合征除了血尿的症状外,大部分人含有蛋白尿。在家族中女性表现的轻,男性表现严重。除此之外,Alport综合征可以做基因检测,通过基因检测就可以明确Alport综合征。而家族性良性血尿只表现血尿的症状,而且症状一般较轻,如果需要明确诊断,建议行肾脏穿刺活检做病理检查。
除此之外,Alport综合征还合并听力以及视力的下降,如果存在这方面的症状,基本上就可以诊断为Alport综合征。
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什么是家族性出血性肾炎
家族性出血性肾炎又名薄基底膜肾病,患者常有血尿家族史,多数是常染色体显性遗传。
家族性出血性肾炎应该如何鉴别
1.家族性良性薄基底膜病:特点是反复发作的肉眼血尿,预后比较良好,一般没有肾功能
家族性出血性肾炎需要多久能恢复
家族性出血性肾炎就是Alport综合征为基因病变,目前没有特效治疗方案,但平时生
家族性出血性肾炎有哪些症状
1.最主要的临床表现是血尿,表现为持续性镜下血尿。家族中的女性患者预后良好,仅有