家族性出血性肾炎又名薄基底膜肾病,患者常有血尿家族史,多数是常染色体显性遗传。
此病的特征是电子显微镜下观察到肾小球基膜呈弥漫性变薄,临床表现特点是持续性镜下血尿,血尿呈肾小球源性,于上呼吸道感染期间或感染后、剧烈运动后部分患者可出现肉眼血尿。
成人有半数患者可伴有轻度蛋白尿,24小时蛋白定量小于0.5克,儿童患者多以无症状性单纯性血尿多见。有的病人可伴有腰部酸痛、血压及肾功能正常,化验检查肾功能及肾脏彩超均无异常。
本病愈后良好,不需要特殊药物治疗。建议患者定期监测尿常规、肾功能,保持良好的心态,适当运动、增强体质,预防感染,平时清淡饮食,不要做剧烈运动,不要过劳。
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家族性出血性肾炎应该如何鉴别
1.家族性良性薄基底膜病:特点是反复发作的肉眼血尿,预后比较良好,一般没有肾功能
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家族性出血性肾炎有哪些危害
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家族性出血性肾炎可以看什么科室
家族性出血性肾炎建议肾内科就诊,如果病情达到了需要做透析的程度,可以到相应的血液