先天性巨结肠是由于神经细胞迁移发育过程中出现停顿,导致肠管的神经节细胞缺失,从而诱发肠梗阻,最后形成结肠继发性扩张,引起蠕动功能障碍,导致便秘。
顽固性的便秘以及反复发作的小肠结肠炎,是最常见的临床表现,此外可能会伴随肠道梗阻。
新生儿会有明显呕吐、腹胀以及肠穿孔等表现,典型的表现是胎粪排出延迟,伴随症状还可能会出现胆汁性的呕吐、喂养困难、营养不良、发育迟缓等。
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小儿先天性巨结肠的症状
先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,是小儿
先天性巨结肠怎么办
先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛
先天性巨结肠的高发人群是哪些
由于先天性巨结肠有一定的遗传因素,所以其高发人群为直系亲属内有患有先天性巨结肠的
先天性巨结肠大便次数多吗
先天性巨结肠的小儿大便次数不多。因为先天性巨结肠的患儿,一般会出现的典型症状就是