小儿先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,是婴幼儿较常见的先天性消化道畸形。发病率比较低。居消化道畸形的第二位。主要可能和基因突变、环境和遗传因素等有一定的关系,从而导致运动神经元的自主神经节细胞有先天性的缺如或者是减少,病变的肠管丧失蠕动功能而处于痉挛的状态,形成了功能性的狭窄和梗阻。导致近段结肠肠壁肥厚或者是肠管扩张而形成巨结肠,出现了顽固性的便秘、腹胀。呕吐等临床症状
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先天性巨结肠怎么办
先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛
先天性巨结肠会复发吗
先天性巨结肠手术,切除无神经节的肠段后,一般是不会复发的。先天性巨结肠患儿,主要
先天性巨结肠有便意吗
先天性巨结肠的患儿是有便意。但便意识相对较弱,患儿也可以自主排便,只是排便延迟、
先天性巨结肠的高发人群是哪些
由于先天性巨结肠有一定的遗传因素,所以其高发人群为直系亲属内有患有先天性巨结肠的