冯海桃 副主任医师 山西省潞城市天脊医院
二级甲等 儿科
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什么是先天性巨结肠

发布时间: 2019-05-07 音频时长: 01分17秒
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小儿先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症,是婴幼儿较常见的先天性消化道畸形。发病率比较低。居消化道畸形的第二位。主要可能和基因突变、环境和遗传因素等有一定的关系,从而导致运动神经元的自主神经节细胞有先天性的缺如或者是减少,病变的肠管丧失蠕动功能而处于痉挛的状态,形成了功能性的狭窄和梗阻。导致近段结肠肠壁肥厚或者是肠管扩张而形成巨结肠,出现了顽固性的便秘腹胀。呕吐等临床症状
。以上就是先天性巨结肠的概述。谢谢大家的收听再见。

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