先天性胸腹裂孔疝的并发症包括,胚胎时期疝入胸腔的内容物压迫肺组织,导致肺发育不全,表现为支气管、肺泡数量减少、肺容量减少。
出生后由于发育不全的肺功能差而出现低氧血症,同时由于肺血管阻力大,患儿又恢复胎儿循环,形成右向左分流,加重低氧血症。
自动呼吸反射促使呼吸频率和心率增快、耗氧量增大,进一步加重缺氧,产生呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒,压迫导致的纵隔移位使大血管扭曲,回心静脉血量减少,造成低心排血量。
另外先天性胸腹裂孔疝的患者,还可能合并有小肠旋转不全、高位肾和支气管囊肿等并发症。
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先天性胸腹裂孔疝怎么护理
先天性胸腹裂孔疝的病人通常都需要进行手术治疗,术后的护理主要包括以下几个方面:
先天性胸腹裂孔疝的早期症状有哪些
先天性胸腹裂孔疝是先天性膈疝的一种,指的是腹腔内的器官经膈肌的肋部和腰椎部连接处
先天性胸腹裂孔疝有什么后遗症
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性的疾病,在先天性疝气中是最常见的。一旦确诊以后,手术
先天性胸腹裂孔疝是怎么引起的
腹腔内器官通过膈后外侧的胸腹膜裂,孔向上进入胸腔,称之为先天性胸腹裂孔疝。先天性