先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的场馆持续痉挛粪便淤滞于近端结肠。以致肠管扩张肥厚是小儿常见的消化道畸形。本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系。本病的发病机制是远端场馆神经节细胞缺如或者说是功能异常是场馆处于痉挛狭窄的状态。场馆通而不畅,近端场馆代偿性的增大,壁肥厚。本命有时可合并其他的畸形。
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先天性巨结肠怎么办
先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛
先天性巨结肠会复发吗
先天性巨结肠手术,切除无神经节的肠段后,一般是不会复发的。先天性巨结肠患儿,主要
先天性巨结肠有便意吗
先天性巨结肠的患儿是有便意。但便意识相对较弱,患儿也可以自主排便,只是排便延迟、
先天性巨结肠的高发人群是哪些
由于先天性巨结肠有一定的遗传因素,所以其高发人群为直系亲属内有患有先天性巨结肠的