先天性短结肠是属于一个综合症,是以结肠缩短扩张成囊袋状,并发高位肛门直肠畸形为特点的少见疾病,是属于先天性肛门直肠畸形的一种。占先天性肛门直肠畸形的3%~9%,占高位肛门直肠畸形的10%~25%,男女发病约为3:1。大多都是在新生儿期发病,少数患者在婴儿期发病,并且都会伴有其它的畸形。
主要临床特点为出生后不久患儿即出现腹胀、呕吐、不能排便,少数患者肠梗阻比较严重时会并发肠道穿孔、腹膜炎,危及患儿生命。先天性短结肠均行手术治疗才能完全治愈,具体手术方式需要结合先天性短结肠的临床分型。
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先天性短结肠是怎么引起的
先天性短结肠又称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征。其主要特点是结肠明显缩短并扩张
先天性短结肠的检查项目有哪些
先天性短结肠其主要特点是结肠明显缩短并扩张成袋状,通常会伴发肛门直肠畸形和泌尿生
如何治疗先天性短结肠
先天性短结肠患儿手术治疗是其唯一的选择。只有通过手术治疗,才能缓解梗阻以及治愈。
先天性短结肠可以保守治疗吗
先天性短结肠是先天发育不足所导致的。先天性短结肠需要行手术治疗,并不能通过保守治