镰状细胞贫血病的基因诊断方案是什么
微信扫码问诊
镰状细胞贫血病是一种常染色体的隐性遗传病,可用分子生物学的方法进行基因检测。
常用的方法有pcr-aso,pcr-aso分析是pcr技术结合aso探探针斑点杂交技术的一种快速简便的检测遗传病已知基因突变的诊断方法。
aso是等位基因特异性寡核苷酸杂交法的简称,是基于核酸杂交的一种方法,根据已知基因突变位点的碱基序列,设计和制备野生型或凸变形的基因序列互补的两种探针,分别与被测者样品中的dna分子进行杂交,根据样品与两种探针杂交信号的强弱,确定是否存在基因突变,从而判断被检者是突变基因的纯合子,还是突变基因的杂合体。
这种检测的方法优点是灵敏、准确,可对大量样品同时进行筛查和诊断。而缺点是效率低,对于具有高特异性的一些遗传病,必须合成多种探针,并依次进行杂交,其工作量比较大。
但目前pcr-aso已经成为镰状细胞贫血症诊断的一种常用方法。
相关问答
Q镰状细胞贫血的诊断方法是什么
A镰状细胞贫血是一种常染色体的隐性遗传病,其遗传符合孟德尔遗传定律,其发生是由于基
赵月霞 副主任医师Q镰状细胞贫血产生的原因是什么
A镰状细胞贫血病是一种常染色体隐性遗传血红蛋白病。最常见的是父母双方均有异常基因称
赵月霞 副主任医师Q镰状细胞性肾病的治疗原则是什么
A镰状细胞性肾病的治疗原则是什么?镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞肾病,镰状红
李六生 主任医师Q镰状细胞贫血会遗传吗
A镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨
赵月霞 副主任医师Q镰状细胞贫血病的诊断方法是什么
A镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病,可用分子生物学的方法进行基因检测基因检测。
张艳凯 副主任医师Q镰状细胞贫血病是什么疾病
A镰状细胞贫血病是一种常染色体显性遗传血红蛋白病。最常见的是父母双方均有异常基因称
张艳凯 副主任医师Q镰状细胞贫血的发病率是多少
A镰状细胞贫血是一种常染色体的隐性遗传病。其发生受到遗传因素的影响,严格遵循孟德尔
张艳凯 副主任医师Q镰状细胞贫血的遗传率大概是多少
A镰刀型细胞贫血,是一种常染色体的隐性遗传病,患有这种疾病是存在遗传给下一代的可能
张艳凯 副主任医师Q镰状细胞性肾病如何诊断
A镰状细胞性肾病如何诊断?镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状红细胞病是
李六生 主任医师Q什么是镰状细胞性肾病
A什么是镰状细胞性肾病?镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞肾病。镰状红细胞病是由
李六生 主任医师