镰状细胞贫血是一种常染色体的隐性遗传病。其发生受到遗传因素的影响,严格遵循孟德尔遗传定律。一般来说,如果一对健康的夫妇生出了一个患有镰状细胞贫血病的孩子,那么可以推测这对夫妇的基因型应为镰状细胞贫血基因突变的杂合子,即二人基因当中都含有镰状细胞贫血的突变基因。那么,他们再生出一个患有镰状细胞贫血症孩子的比率为25%。若父母双方中均没有携带连状细胞贫血症的基因,那么在正常情况下,他们的孩子也一定不会携带这种基因,也一定不会患有镰状细胞贫血症。还有一种情况是,父母一方为镰状细胞贫血症的患者,一方为正常人,那么他们所生出的孩子,如果健康人为携带者,再生出一个廉状细胞贫血,孩子的概率为50%。若健康一方的父母为纯合子,不带有任何镰状细胞贫血的图片基因,那么他们生出的孩子应该是一个杂合子,表型正常。镰状细胞贫血,除通过遗传因素遗传外,也可因为新生儿的新发突变产生这种新发突变,可以产生于母亲孕期或是受精卵的发育阶段。产生的新发突变,如涉及到了生殖细胞,可以作为遗传因素向下一代传递。
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