镰状细胞贫血产生的原因是什么
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镰状细胞贫血病是一种常染色体隐性遗传血红蛋白病。最常见的是父母双方均有异常基因称为纯合子SS, SS型即完全没有正常的HbA, 80%以上为HbS所代替, SS型预后严重,只有14%活到成年,而多死亡于30岁前。杂合子型,即正常HbA与异常HbS相混又称AS。在非洲有35%的病人是AS型基因;其变化悬殊、轻者可活至成年,重者可反复出现危象发作。可导致血红蛋白S的产生,它是一种异常血红蛋白变异。血红蛋白是红细胞内的含铁蛋白,它从肺部携带氧气输送到全身各处,并且释放到人体的细胞和组织中。血红蛋白S来源于突变基因,人体内一个拷贝正常基因和一个拷贝突变基因将会产生大约20%-40%的血红蛋白S,以及足够的血红蛋白A(正常血红蛋白),一般不出现任何健康问题。这个单一的突变的拷贝具有镰状细胞特性,并且可遗传后代。当一个人拥有两个拷贝的突变基因(纯合子)时,它们不能产生正常的血红蛋白A,而是80%-100%的血红蛋白S,既可引起镰状细胞性贫血。
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