血友病是什么遗传病
2022.11.12 21:01血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传病。
血友病属于凝血功能异常的出血性疾病，患者通常在出生时即可发病，且终身有出血倾向，主要是基因突变所导致。决定性别的X染色体上的基因发生突变之后会引起凝血因子异常，孕妇在怀孕期间可能会将突变的基因遗传给孩子而导致其发病。如果患者的家族中有本病相关基因突变的或者有类似疾病的人群，存在这些危险因素或诱因的情况下就很容易得病。如果没有积极规范地治疗，可能会对患者的正常生活和工作造成不利影响，甚至会危及生命。
血友病的患者在日常生活中应该积极预防出血，尽量避免接触过于锋利的物品，也要避免服用抑制或影响血小板功能的药物，比如阿司匹林片，这种药物属于血友病患者的禁忌，服用后可能会影响疾病恢复。
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