甲型血友病是通过X染色体遗传的遗传病。
血友病本身属于一种遗传出血性的疾病,当决定性别的X染色体在基因上发生突变时,可能会引起凝血因子异常。甲型血友病主要是合成凝血因子的Ⅷ的基因异常,导致凝血因子的Ⅷ合成数量降低,所引起的一种血液系统性疾病。因凝血因子Ⅷ低于正常的水平,不能正常激活凝血活酶,因此患者容易发生出血,主要表现为头颅出血、腹腔出血、胸腔出血以及关节出血。
甲型血友病虽然属于一种遗传疾病,但遗传的情况并不完全相同。携带突变基因的女性一般情况下无阳性的症状,但如果女性生下男孩,可能会将突变的基因遗传给男孩导致发病。
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