先天性巨结肠在什么位置

2024.11.08 14:36

先天性巨结肠主要病变部位在直肠和乙状结肠。

先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形。其基本病理变化是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞在近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张。病变的肠管神经节细胞缺如，导致肠管失去正常的蠕动功能，处于痉挛状态，而近端肠管则因粪便积聚而逐渐扩张、肥厚，形成巨结肠。这种病变最常发生在直肠和乙状结肠，但也可能累及整个结肠甚至小肠的一部分。患儿会出现顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状。随着病情的发展，可能会导致营养不良、发育迟缓等问题。对于先天性巨结肠，早期诊断和及时治疗非常重要。治疗方法主要包括手术切除病变肠管，重建肠道的正常功能。如果能在合适的时机进行有效的治疗，可以明显改善患儿的生活质量，促进其正常生长发育。在日常生活中，家长需要密切关注患儿的症状变化，及时就医，同时要注意患儿的饮食和护理，以减少并发症的发生。先天性巨结肠是一种严重影响患儿健康的疾病，需要引起足够的重视和关注。