梅克尔憩室是一种先天性消化道畸形疾病。
梅克尔憩室主要发生于回肠末端,是胚胎时期卵黄管残留所形成的囊袋状结构。通常情况下,大多数人可能终身都不会出现症状,但部分患者可能会因憩室出现炎症、出血、穿孔、肠梗阻等而表现出相应的症状。比如炎症发作时可出现右下腹疼痛、发热、呕吐等;出血时可导致便血,严重时甚至会引起失血性休克;当发生穿孔时,则会引发急性腹膜炎,出现剧烈腹痛、腹肌紧张等表现;若引起肠梗阻,会有腹痛、腹胀、停止排气排便等症状。
这种疾病在儿童中相对较为常见,尤其是男性患儿。由于其症状可能不典型且多样化,容易与其他腹部疾病相混淆,从而增加诊断的难度。对于疑似梅克尔憩室的患者,通常需要结合临床表现、超声、X线、放射性核素扫描、消化道造影等多种检查手段来综合判断。在治疗方面,无症状者一般无需特殊处理,但如果出现了严重的并发症,如大量出血、穿孔、肠梗阻等,往往需要及时进行手术治疗,切除憩室以避免病情进一步恶化。对于反复出现轻微症状的患者,也可能需要考虑手术干预。对于梅克尔憩室需要提高认识和重视,以便早期诊断和恰当处理,减少相关并发症带来的危害。
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