梅克尔憩室是一种先天性消化道畸形疾病。
梅克尔憩室主要是由于胚胎时期卵黄管退化不全所引起。通常位于回肠末端,距离回盲瓣约30~100cm处。可以是单发的,也可能有多个。一般情况下,梅克尔憩室可能没有任何症状,但在某些特定情况下会引发一系列问题。比如可能会因憩室内存在异位的胃黏膜或胰腺组织等,导致消化性溃疡,引起出血,表现为便血或呕血;憩室还可能发生炎症,出现腹痛、发热、呕吐等类似于阑尾炎的症状;如果憩室内有异物进入或形成粪石,可能会导致肠梗阻。憩室还可能发生穿孔、套叠等严重并发症。
对于梅克尔憩室,诊断有时较为困难,需要结合临床表现、影像学检查、核素扫描等多种方法综合判断。如果没有症状,通常不需要特殊治疗,但需要定期观察。而对于有明显症状或出现严重并发症的患者,则需要及时采取手术治疗,切除憩室。手术方式根据具体情况而定,包括传统的开腹手术和腹腔镜手术等。术后患者一般恢复良好,但仍需注意观察有无并发症的发生。梅克尔憩室虽然是一种先天性疾病,但如果能及时发现和恰当处理,预后通常较好。同时,对于儿童不明原因的腹痛、便血等情况,应警惕梅克尔憩室的可能,以便尽早诊断和治疗。
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