梅克尔憩室是小肠的一种先天性畸形。
梅克尔憩室是胚胎发育过程中卵黄管退化不全所形成的回肠末端的憩室。位于距回盲瓣100cm以内的回肠上,一般呈指状或袋状突出。在胚胎早期,中肠与卵黄囊之间有卵黄管相连接,正常情况下,在胚胎第5-6周时卵黄管开始自行闭锁、退化,如果退化不完全就会形成梅克尔憩室。这种先天性的小肠畸形在人群中的发病率约为2%-4%,男性多于女性。大多数梅克尔憩室患者可能终身没有症状,但部分患者可能会出现一系列的并发症,如憩室炎、肠梗阻、消化道出血等。憩室炎的症状类似于阑尾炎,表现为右下腹痛、发热、恶心、呕吐等;肠梗阻可能是由于憩室与周围组织粘连、扭转或者憩室内翻等原因引起;消化道出血则多是因为憩室内存在异位的胃黏膜或胰腺组织,这些异位组织分泌胃酸或消化酶,导致憩室黏膜产生溃疡而出血。由于梅克尔憩室的症状缺乏特异性,在诊断上存在一定的困难,往往需要借助放射性核素扫描等特殊检查手段来明确诊断。
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