nt检查即NT检查,NT检查染色体异常风险,表明染色体异常的几率较高,需做进一步产前诊断检查。
正常情况下NT检查值小于2.5mm。NT计算的原理是胎儿颈部淋巴管与颈静脉窦在孕10~14周左右相通,少量淋巴液积聚后出现短暂回流障碍,形成暂时性的颈部透明层。若胎儿染色体结构异常,可能影响淋巴液回流,导致NT值异常。
NT值异常提示胎儿染色体异常或胎儿水肿。由于B超检查结果有一定的主观性,因此可过段时间后做唐氏筛查及无创DNA检查。若明显异常,例如NT值大于5mm时,高度提示胎儿染色体异常,应对孕妇进行唐氏筛查、产前诊断等,例如应用羊膜腔穿刺、绒毛活检等对胎儿染色体核型进行分析。
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