NT测量是指在妊娠11周到13周加6,也就是在怀孕3个月左右,通过超声测量胎儿颈后透明层的厚度,来了解胎儿是否有染色体异常疾病发生的风险。
NT值如果大于等于2.5到3mm以上,则我们认为NT增厚,考虑有胎儿染色体异常发生的风险,建议做进一步的产前诊断。而唐氏筛查指的是在妊娠16周到18周之间,通过抽取母体外周血检测血清中的生化学指标,来判断胎儿染色体异常发生的风险,这二者都要进行筛查。
而如果是NT值升高,唐氏筛查处于低风险,仍然建议做进一步的产前诊断,可以进行羊水穿刺染色体核型分析,也可以进行母体外周血的胎儿DNA检测,也就是所说的无创DNA。
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中期唐筛高风险怎么办
在妊娠16周到18周,对于预产期年龄在35周岁以下的孕妇,常规要进行唐氏综合症的
中期唐筛一定要先做b超吗
妊娠中期的唐氏筛查和b超这两项检查都是不可或缺的,都需要进行检查。在妊娠11周
nt正常但唐筛高危怎么办
nt检查是在妊娠早期,对孕妇常规进行的超声软指标的检查。一般在妊娠11周到13周
NT正常唐氏筛查会有风险吗
NT是在怀孕11日周-14周的时候,通过B超检查来做的一个东西。可以帮助确定胎儿