法洛四联症是一种先天性心脏病,主要表现为发绀、呼吸困难、体力活动受限以及发育迟缓等症状。这种疾病是由于心脏结构的异常导致血液氧合不足,进而引发一系列临床表现。
法洛四联症的核心症状是发绀,即皮肤和黏膜呈现青紫色,尤其在哭闹、进食或活动时更为明显。发绀的原因是心脏右向左分流,导致未经充分氧合的血液进入体循环。患者常伴有呼吸困难,尤其是在活动后,可能出现呼吸急促或喘息。由于血液氧合不足,患者的体力活动能力明显受限,容易感到疲劳,甚至出现晕厥。法洛四联症患者通常存在发育迟缓,体重和身高增长较同龄人缓慢,部分患者还可能出现杵状指趾,即手指或脚趾末端膨大。
法洛四联症的症状严重程度与心脏畸形的程度密切相关。部分患者可能在出生后不久即出现明显症状,而另一些患者可能在婴儿期或幼儿期才逐渐显现。早期诊断和治疗对改善预后至关重要。若发现婴儿或儿童出现持续性发绀、呼吸困难或体力活动受限,应及时就医进行详细检查。超声心动图是诊断法洛四联症的主要手段,能够清晰显示心脏结构的异常。治疗方面,手术矫正是目前最有效的方法,通常在患儿1岁以内进行,以改善心脏功能并提高生活质量。术后需定期随访,监测心脏功能及生长发育情况,同时注意预防感染,避免剧烈活动,以降低心脏负担。
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