黄东生 主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院 三级甲等 儿科 去问诊

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唐氏综合征是什么病

2024.08.29 16:46

唐氏综合征又称21-三体综合征,是一种由于染色体异常而导致的疾病。

具体来说,正常人有23对染色体,而唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多了一条,这就使得他们在身体和智力发育等方面出现一系列异常表现。患儿通常具有特殊的面容特征,如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、舌常伸出口外等。在智力方面,他们会存在不同程度的智力低下,语言、记忆、抽象思维等能力均落后于同龄人。还可能伴有先天性心脏病、消化道畸形等其他健康问题,这会严重影响他们的生活质量和预期寿命。

唐氏综合征是一种严重影响儿童身心健康的疾病,给家庭和社会带来了沉重的负担。对于这种疾病,目前尚无有效的治疗方法可以使其完全康复,只能通过早期干预、教育和康复训练等措施来帮助患儿提高生活自理能力和适应社会的能力。预防唐氏综合征的发生就显得尤为重要。这包括做好孕期保健,进行产前筛查和诊断,如唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等,以便尽早发现胎儿是否存在染色体异常,及时采取相应的措施。同时,社会也应该给予唐氏综合征患者更多的关爱和支持,为他们创造更好的生活和发展环境,让他们能够感受到温暖和尊重。