本病是一组遗传性肌肉变性疾病,主要的临床表现为缓慢进行性发展的肌肉萎缩和肌无力。
本病最常见的类型是假肥大型肌营养不良,表现为在儿童期发病,会出现发育迟缓、行走不稳或者跟正常儿童相比,独立行走的时间较晚,随着孩子年龄的增长,疾病的症状逐渐明显,会出现动作笨拙、不能奔跑、步态摇摆、协调能力差。
很多儿童会表现出蹲下站起时困难,只能先趴在地上,通过双手撑地将上半身撑起,再用双手扶着膝盖和大腿慢慢站起。
本病目前没有特效的治疗方法,大多数的儿童预后不良,可以致使儿童残疾,最后出现死亡。
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