先天性巨结肠是一种肠神经的发育障碍性疾病,是常见的先天性畸形。
由于病变的肠管神经节细胞缺如,导致该部位的肠管失去正常蠕动功能,肠内容物不能排出,堆积在肠道内,导致病变近端的肠管严重扩张。
疾病早期宝宝表现为排便方面的异常,多半是出现便秘、排便困难,随后引起腹胀,严重的会出现进食呕吐、甚至出现发热、腹泻等结肠炎相关的表现。
一般宝宝在出生以后3天,会排出大部分胎便。如果排便时间出现延迟,又合并有腹胀、呕吐的相关症状,尽快到医院检查,排除相关的疾病。
相关语音
先天性巨结肠是怎么引起的
先天性巨结肠是常见的一种先天性的畸形,多见于乙状结肠、直肠。受累肠管发生痉挛狭
先天性巨结肠怎么办
先天性巨结肠,又称为先天性无神经节细胞症,它是由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛
先天性巨结肠会复发吗
先天性巨结肠手术,切除无神经节的肠段后,一般是不会复发的。先天性巨结肠患儿,主要
先天性巨结肠有便意吗
先天性巨结肠的患儿是有便意。但便意识相对较弱,患儿也可以自主排便,只是排便延迟、