如何治疗遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病，如果是父母患有遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，他们的子女有半数以上的几率有可能会出现发病。
发生遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的时候，病人有可能会有血栓形成的表现，通常可以由于妊娠、分娩、长期卧床或者是手术、创伤、感染等，病人可以发生下肢深静脉，髂静脉，股静脉和浅静脉等部位的血栓。
对于遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的治疗，主要是对症支持治疗为主，可以使用肝素进行治疗，是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段，也可以口服抗凝药物华法林来进行治疗。另外，部分患者可以使用雄性激素类的药物来进行治疗，可以升高血浆抗凝血酶Ⅲ的水平，部分患者也可以考虑进行抗凝血酶Ⅲ替代治疗。