遗传性纤维蛋白原缺乏症,主要是由于遗传因素所导致的,它是常染色体隐性或者是显性遗传性疾病。由于遗传的因素,可以导致纤维蛋白原缺乏,严重的时候,有可能会出现无纤维蛋白原血症。
出现遗传性纤维蛋白原缺乏症的时候,病人往往有可能会出现出血的症状,出血程度轻重不一。有的患者有可能在婴儿期,脐带根部出血不止;有的患者,有可能会出现消化道出血、黏膜出血;女性患者,还有可能会出现经血过多等等;患者还有可能会发生关节出血。
一般情况下,根据病人的阳性家族史、临床表现,结合病人相应的实验室的检查,可以确诊。治疗主要是以替补疗法为主。
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