遗传性纤维蛋白原缺乏症的发病,往往在近亲婚配的人群当中比较多一些。所以,如果要避免遗传性纤维蛋白原缺乏症,要尽量减少近亲婚配。
它是一种常染色体显性或者是隐性遗传性疾病,如果是纯合子的患者,有可能会存在纤维蛋白原的缺乏。杂合子的患者,则可以表现为低纤维蛋白原血症。临床上病人有可能会出现多种出血的症状,比如关节腔的出血、消化道出血、鼻出血、牙龈出血,女性有可能会出现月经过多的情况。
病情严重时,可以考虑进行替代治疗,可以输注冷沉淀,补充纤维蛋白原。
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如何治疗遗传性纤维蛋白原缺乏症
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症。它是一种非常罕见的
遗传性纤维蛋白原缺乏症要检查什么项目
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种临床上血液内科经常见到的一种疾病,如果是怀疑遗传性纤
遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗
遗传性纤维蛋白原缺乏症的治疗主要是以替代治疗为主,通常可以使用冷沉淀进行输注。
遗传性纤维蛋白原缺乏症吃什么能预防
遗传性纤维蛋白原缺乏症,没有非常好的预防措施。它是一种遗传性的疾病,属于常染色体