遗传性异常纤维蛋白原血症,顾名思义,它是一种遗传性的疾病。通常是属于常染色体显性遗传性疾病,而且具有很高的外显率。所以遗传性异常纤维蛋白原血症的发生,主要是由于遗传因素所导致的。
遗传性异常纤维蛋白原血症,主要是涉及凝血酶-纤维蛋白原反应的三个环节:
一、是纤维蛋白肽a或b释放异常。
二、是纤维蛋白原单体聚化异常。
三、是纤维蛋白原单体交联缺陷。
病人临床上,有可能会出现出血,或者是血栓形成的倾向,也有一些患者出血和血栓形成可以同时发生。治疗的时候,主要是以对症支持治疗为主,可以输注冷沉淀或冻干人纤维蛋白原。
相关语音
遗传性异常纤维蛋白原血症的治疗原则是怎样的
遗传性异常纤维蛋白原血症通常是三个环节有可能会发生病变:一、是纤维蛋白肽A或B
遗传性异常纤维蛋白原血症的原因是什么
遗传性异常纤维蛋白原血症的原因,主要是由于遗传因素所导致的。它是常染色体显性遗传
遗传性异常纤维蛋白原血症的后遗症有哪些
遗传性异常纤维蛋白血症的后遗症,主要是包括两种:一、是身体多部位出血,病人有可
遗传性纤维蛋白原缺乏症是怎么引起的
遗传性纤维蛋白原缺乏症,主要是由于遗传因素所导致的,它是常染色体隐性或者是显性遗