原发性视网膜色素变性的遗传方式较多,其中包括有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传与X性连锁隐性三种。
但是,该疾病主要以常染色体隐性遗传为主。因此,原发性视网膜色素变性是具有家属遗传病史。如果家里一旦有一个人患有此病,其他的家族成员都建议早期前往医院进行眼底检查,以早期发现、早期进行积极对症治疗。
而该疾病主要的临床表现就是眼底的视网膜出现色素性的改变,而患者的视力也会随之逐渐地下降,不积极治疗之后,会最终出现失明。
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