先天性肛门闭锁是指孩子出生以后,就会发现孩子正常肛门位置没有肛门,这是一种先天发育畸形疾病。因为胎儿在胚胎发育过程中发育不良造成的。
这类患儿出生后不排胎粪,在肛门区可以看到有皮肤覆盖,当婴儿在哭闹或者出观腹压增大的时候,在此处会有冲击感。婴儿很快出现呕吐、腹胀等一系列的症状。
还有的患儿直肠和肠道、尿道在一起,出现尿道会有粪便排除的情况,先天性肛门闭锁要尽早手术治疗。可以进行会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术,术后效果良好。
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