小儿先天性肛门直肠畸形的预防有哪些
本病属于先天性疾病，无法预防其发生。在孩子出生后，应注意观察正常肛门位置是否存在开口，避免漏诊。如果正常肛门位置未发现开口，则可以明确肛门闭锁的诊断，进一步需要判断肛门闭锁的类型，是高位、低位还是中间位畸形，以及是否合并其他畸形，如食道闭锁、心脏畸形、泌尿系统畸形、骨骼系统畸形等，以选择合适的治疗方式。对于高危肛门闭锁来说，由于第一次手术需行结肠造瘘术，术后应注意造瘘口护理，预防造瘘口周围感染、造口脱垂、坏死、回缩，行肛门成形术后应注意肛周护理，预防直肠回缩、坏死，一般术后2周需每日扩肛，预防肛门狭窄的形成。
全部↓相关推荐
-
小儿先天性肛门直肠畸形的病因
肛门直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠...
2019-06-17 483次点击
-
小儿先天性肛门直肠畸形的症状有哪些
婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门，特别是生后24小时不排胎...
2019-06-17 510次点击
-
小儿先天性肛门直肠畸形的鉴别诊断
由于是体表畸形，易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛...
2019-06-06 496次点击
-
小儿先天性肛门直肠畸形的治疗有哪些
外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的...
2019-06-06 511次点击
医生登录
微信客服