先天性无阴道是胚胎在发育期间受到内在或者外界的因素阻挠,亦可能由于基因突变引起腹中肾管发育异常所致,他的典型症状为绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部,仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜。
无阴道痕迹,亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3厘米的盲端阴道。常同时伴有其他的畸形,在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条索状组织位于阔韧带中间,约有10分之一患者可有部分子宫体发育具有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性的腹痛,无月经或者直至婚后因性交困难就诊发现。
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哪些检查能确诊先天性无阴道
到医院做彩超检查,做妇科检查就可以明确诊断先天性无阴道。先天性无阴道或者是先天性
先天性无阴道属于畸形吗
先天性无阴道,属于先天性畸形,属于女性生殖器发育异常的范畴,临床并不多见,是因为
什么是先天性无阴道
先天性无阴道俗称石女,本病主要是在胚胎发育期间受到内在的,或者外界的因素阻挠也有
先天性无阴道的概述?
先天性无阴道是因为胚胎发育期间,双侧的副中肾管发育不全,几乎均合并。极个别的患者