粘多糖病又叫做粘多糖贮积症,是由于人体细胞的溶酶体内降解粘多糖的水解酶发生突变,而导致活性丧失。粘多糖不能被降解,代谢最终蓄积在体内而发生的疾病。
该病是溶酶体贮积病中非常重要的一类,可以分为7种类型。虽然各种致病基因和临床表现有差异,但是由于贮积的底物都是粘多糖,而被统称为黏多糖贮积症。
除了二型以外,粘多糖病都是常染色体隐性的遗传疾病,是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺失所致。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄,会有一些典型的临床表现,像粗糙的面容、角膜混浊、关节僵硬、身材矮小、肝脾增大、智力落后、心脏瓣膜病、耳鼻喉部病变等。
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粘多糖沉积病是怎么引起的
黏多醣的贮积证是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷而造成的酸性黏多糖降解受
粘多糖贮积症是什么
粘多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解粘多糖的水解酶发生突变,导致其活性丧失。
粘多糖病的症状是什么
粘多糖病是一组比较少见的疾病,它是先天性遗传疾病,多见于近亲结婚所生的小孩。它最
粘多糖病会遗传给下一代吗
粘多糖病会遗传给下一代。粘多糖病的患者存在染色体的缺陷,有缺陷的染色体会遗传给下