Q怎么治疗多巴反应性肌张力障碍

女 20岁 2019-02-19

描述：

最近两个月，我儿子不知道他怎么了。他总是打瞌睡，但我一直劝他晚上10点上床睡觉，而且这些天他做作业效率不高。就去看医生确诊患有肌张力障碍。

: 李洪君神经内科去问诊

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副主任医师 锦州市中心医院三级甲等

医生回答：

多巴反应性肌张力障碍(DRD)是一种罕见的遗传性疾病,也称为Segawa疾病,发生在儿童和青少年与肌张力障碍或异常步态作为第一个症状。多巴反应性肌张力障碍(DRD)是一种罕见的遗传性疾病。一半的疾病是散发性的，一半是常染色体显性遗传。DRD主要病因为三磷酸鸟苷环化水解酶同工酶的GCHⅠ缺乏多巴胺的合成减少。DRD患者脑脊液中草酸香兰素、生物蝶呤、异丙沙星含量明显低于正常水平。建议确诊后无特殊治疗。由于遗传关系导致多巴胺合成降低，需要长期补充。如果停止用药，症状会再次出现。如果你服用奥美拉唑胶囊胃不舒服,你可以改变药物的强烈反应,但不要停止药物,学会放松你的情绪。