先天性桡骨缺如的症状有哪些
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目前被认可和最有效的分类方法分为4种类型,不同类型有不同的临床表现。
1.Ⅰ型(远端桡骨短缩)桡骨远端骺板存在但发育延迟,近侧骺板正常,桡骨仅轻微短缩,尺骨不弯;
2.Ⅱ型(桡骨发育不良)远侧、近侧骺板都存在但发育延迟,导致桡骨中度短缩,尺骨变粗、呈弓形;
3.Ⅲ型(桡骨部分缺如)可为近端、中间或远端缺如,远侧1/3缺如最常见,腕桡偏,没有支撑,尺骨变粗,呈弓形;
4.Ⅳ型(桡骨全部缺如)本型最常见,约占本类畸形50%。因腕部没有桡骨支撑,前臂桡侧软组织严重挛缩,手部与前臂形成90°或90°以上桡偏。当肘部屈曲时,手部甚至与上臂平行。桡侧列诸骨完全缺如,包括舟骨、大多角骨、第1掌骨及拇指骨。如拇指存在,也有发育不全或浮指。肱骨短缩、肱骨小头发育不全或缺如,肱骨远端骨骺骨化延迟。
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