家族性载脂蛋白B100缺陷症是怎么引起的
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家族性载脂蛋白B100缺陷症,是由于载脂蛋白B100突变,造成含缺陷载脂蛋白B100的低密度脂蛋白,与受体结合障碍,影响低密度脂蛋白,在体内的分解代谢,血浆低密度脂蛋白和总胆固醇升高。
在正常脑组织中,细胞因子的表达量很低,而脂质在正常脑组织中的含量高,代谢十分活跃。卒中后,脑组织的炎性反应强烈,细胞因子对,脂质代谢和其后的ROS生成起了重要的作用。临床表现,与家族性的高胆固醇血症是相似的,包括,血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇浓度,中度或重度升高,黄色瘤和早发冠心病。但家族性载脂蛋白B100缺陷症,所引起的血浆胆固醇水平升高的幅度,低于家族性高胆固醇血症,但较少伴有重度的,高胆固醇血症等。
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