雷凡斯坦综合征病因有哪些
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雷凡斯坦综合征的病因是ar基因的点突变所致,突变主要发生在dna结合区和雄激素结合区,多为碱性氨基酸的相互替代,如组氨酸取代了精氨酸或甲硫氨酸取代了缬氨酸等等。
它的发病机制,这些保守的氨基酸的突变时,ar功能丧失的程度比睾丸女性化轻,患者的临床表现也相对较轻,仅是部分性雄激素抵抗。
一般来说,ar基因相同的突变,会出现相似的临床表现,但是实际上相同的突变可以出现不同的临床表现,例如ar基因的雄激素、结合区855位的精氨酸被组氨酸所取代患者的临床表现是雷凡斯坦综合征。
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