黏多糖贮积症Ⅶ型_黏多糖贮积症Ⅶ型的原因

搜索

首页视频语音问答疾病

黏多糖贮积症Ⅶ型

疾病相关语音相关问答

简介

又称：戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症

英文名：Goldberg

好发人群：儿童

需做检查：X线检查、血分析、尿分析

引发疾病：主动脉狭窄、脑积水

就诊指南

就诊科室：儿内科

疾病症状：生后不久就出现特殊容貌、肝脾肿大和生长迟缓、以后可出现反复呼吸道感染、反应迟钝、驼背和其他畸形

治疗方法：药物治疗

黏多糖贮积症Ⅶ型语音

黏多糖贮积症Ⅶ型的症状是什么
黏多糖增多症是一组先天性的黏多糖代谢障碍性溶酶体疾病。由于溶酶体中黏多醣分解过程 刘小溪 01:18 副主任医师 2020-02-22
黏多糖贮积症Ⅶ型是怎么引起的
黏多糖增多症是一组先天性的黏多醣代谢障碍性溶酶体疾病。由于溶酶体中年多糖分解过程 刘小溪 01:08 副主任医师 2019-11-29
如何治疗粘多糖增多症
粘多糖增多症是一组先天性粘多糖代谢障碍性溶酶体疾病。由于溶酶体中粘多醣分解过 刘小溪 01:06 副主任医师 2019-11-07
黏多糖贮积症Ⅶ型的症状有哪些
多糖贮积症Ⅶ型是常染色体的隐性遗传，临床表现在出生后不久就会出现特殊的面容，眼距 嵇云霞 01:21 主治医师 2019-05-07

黏多糖贮积症Ⅶ型问答

联系我们

海南康普云科技有限公司