简介
又称:无
英文名:Familial dysautonomia syndrome
好发人群:儿童、青少年
需做检查:体格检查、检验性皮肤检测、尿液检测
引发疾病:肺炎、呕吐发作、脱水、癫痫、或小儿尿毒症、肺水肿
就诊指南
就诊科室:神经内科
疾病症状:呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、感觉丧失、出汗过多、皮肤红斑、哭时无泪
治疗方法:对症治疗
赖利-戴综合征问答
Q赖利-戴综合征的治疗有哪些
A赖利-戴综合征目前来说尚无特殊的药物治疗方法,以对症治疗为主
袁俊丽 主任医师Q赖利-戴综合征如何预防
A赖利-戴综合征为常染色体隐性遗传性周围性神经病。遗传病的治疗
袁俊丽 主任医师Q赖利-戴综合征做什么检查
A 1.血及脑脊液检查无特异性。 2.基因检测可发
袁俊丽 主任医师Q赖利-戴综合征如何鉴别
A1.急性全自主神经病 急性起病,临床表现为视力模糊,瞳孔对光
袁俊丽 主任医师Q赖利-戴综合征的症状有哪些
A该病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,
袁俊丽 主任医师Q赖利-戴综合征的病因是什么
A赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚,近年来研究发现,本病为
袁俊丽 主任医师