遗传性多囊肾在任何年龄都有可能被查出来,但多数在成年后,尤其是30岁至40岁相对更容易被明确诊断。
遗传性多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病。在胎儿期,通过超声检查等可能会发现一些迹象,但有时可能并不典型或难以准确判断。在儿童时期,部分患者可能因其他原因进行检查时被偶然发现,然而并非所有患儿在儿童期都能表现出明显的症状和体征。随着年龄增长,到了成年阶段,尤其是30岁至40岁左右,肾脏囊肿逐渐增大、增多,患者可能开始出现腰痛、腹部肿块、血尿、高血压等症状,此时通过超声、CT等影像学检查通常能较为明确地诊断出遗传性多囊肾。也有一些患者可能在更晚的年龄才出现症状而被发现。对于有家族史的人群,即使没有症状,也建议定期进行相关检查,以便早期发现。早期诊断对于监测病情进展,及时干预治疗以及评估预后都非常重要。
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