法洛四联症是一种严重的先天性心脏畸形,其持续时间是终身的。
法洛四联症主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚这四种畸形同时存在。患儿在出生后就存在这种心脏结构的异常,并且这种异常会伴随其一生。如果不进行及时有效的治疗,法洛四联症会对患儿的生长发育、生活质量甚至生命造成严重的威胁。
随着患儿的成长,法洛四联症会导致一系列的症状和并发症。由于肺动脉狭窄,血液难以充分进入肺部进行氧合,会引起缺氧发作,患儿出现口唇、指甲等部位青紫,严重时可导致意识丧失、抽搐等。长期的缺氧和心脏负荷过重,会使心脏功能逐渐下降,引发心力衰竭等问题。还可能出现感染性心内膜炎等并发症。在未经治疗的情况下,患儿的预后往往较差,可能难以存活至成年。通过及时的手术治疗,可以在很大程度上纠正心脏畸形,改善心脏功能和预后,使患儿能够获得相对正常的生活。但即使经过手术,患者在后续的生活中仍需要密切关注心脏健康,定期复查,因为可能仍存在一些潜在的问题或后续出现其他心脏相关的情况。法洛四联症是一种持续终身的疾病,早期诊断和恰当的治疗至关重要。
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